Neue Erkenntnisse und Therapieansätze
Hirntumoren und andere Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS) sind mit etwa 24 Prozent die zweithäufigste Krebserkrankung im Kindesalter und gleichzeitig die häufigste Gruppe „solider“ (also fester, zunächst räumlich begrenzter) Tumoren.
Wir unterscheiden bei Studien stets zwischen klinischen Studien auf der einen, und diagnostischen Plattformen und Register-Studien auf der anderen Seite. Klinische Studie bedeutet, dass eine neue Behandlung unter anderem auf Wirksamkeit und Verträglichkeit geprüft wird. Diagnostik-Plattformen bieten molekulare Analysen vom Tumormaterial an, Register-Studien hingegen sind sogenannte Beobachtungstudien, bei denen Daten zum Krankheitsverlauf gesammelt werden.
Alle unsere klinischen Studien, sowie unsere Diagnostik-Plattformen und Register-Studien zu soliden und Hirntumoren finden Sie hier im Anschluss zur Übersicht. Außerdem haben wir eine Übersicht zu den diagnostischen Möglichkeiten, welche die Einsortierung erleichtern kann.
Klinische Studien
Mit Grün sind jene Studien gekennzeichnet, bei denen die Rekrutierung noch offen ist. Rot hingegen sind jene, bei denen die Rekrutierung abgeschlossen ist. Diagnostische Plattformen und Register Studien folgen im Anschluss, ebenso wie unsere Übersicht zu den diagnostischen Möglichkeiten.
INFORM2-NivEnt
Immuntherapie bei Kindern und Jugendlichen mit refraktären Hochrisiko-Krebserkrankungen
Entrectinib
Eine offene, Dosis-Eskalations- und Expansions- Studie der Phase I/II mit Entrectinib bei Kindern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder Primär-Tumoren des zentralen Nervensystems mit/oder ohne ausreichende Behandlungsoption.
Selpercatinib
Eine Studie der Phase I/II zu dem oral verabreichten RET-Inhibitor LOXO-292 bei pädiatrischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden oder primären Tumoren des Zentralnervensystems mit Veränderungen des RET-Gens.
Olaparib
PARP-Inhibitor Olaparib zur Behandlung von progressiven oder rückfälligen soliden Tumoren mit Veränderungen in der homologen Rekombination (HRR).
Niraparib/ Dostarlimab
Unverblindete, multizentrische Dosis-Eskalations- und Kohortenerweiterungs-Studie mit Niraparib und Dostarlimab bei pädiatrischen Patienten mit wiederkehrenden oder fortschreitenden soliden Tumoren (SCOOP).
Avapritinib
Einarmige Studie der Phase I/II zur Beurteilung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antitumoralen Aktivität von Avapritinib bei pdiatrischen Patienten mit Tumoren, die vom KIT- oder PGFRA-Signalweg abhängig sind (BLU-285-3101).
Diagnostische Plattformen und Register Studien
Hier unsere Diagnostik-Plattformen und Register-Studien. Klinische Studien wurden vorangehend gelistet.
INFORM
INdividualized therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood: Es ist das erste länderübergreifende Genomsequenzierungsprogramm für Kinder mit Krebs in Europa.
MNP Int R
Die aktuelle Folgeregisterstudie MNP Int‑R hat zum Ziel, ein internationales Register für die Generierung und Koordination molekularer Daten in der pädiatrischen Neuroonkologie zu etablieren.
